Descrizione

DONJOY

LOMBOSTRAP

Descrizione

Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.

4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l’area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.

Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.

Inserti per le dita per una pratica vestibilità.

Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.

Unisex, colore nero.

Realizzato con gomma di lattice naturale.

Profilo del paziente:

Sedentario.

Ripresa dell’attività.

Indicazioni

Lombalgia acuta o subacuta.

Modalità d’uso

1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.

2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.

3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.

4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.

Mantenimento

Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.

Componenti

Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).

Avvertenze

Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.

Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.

Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.

Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.

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